Examens invasifs
Biopsie du trophoblaste - Amniocentèse
Infos pratiques
Afin d'améliorer la qualité de l'image échographique, il est recommandé de ne pas utiliser de crèmes anti-vergetures, huiles et agents hydratants sur le ventre une semaine avant l'examen échographique
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Biopsie du trophoblaste
Définition
C’est le prélèvement d’un très petit fragment du tissu qui entoure la poche amniotique et le fœtus : le trophoblaste. Ce tissu deviendra le placenta à la fin du 1er trimestre de la grossesse.
Comment se passe la procédure ?
La biopsie se fait par aspiration avec une aiguille d’un fragment trophoblastique. Cette ponction se fait à travers la paroi abdominale et sous contrôle échographique tout le long du prélèvement. Ce geste est effectué le plus souvent sous anesthésie locale à l’endroit de la ponction pour éliminer toute sensibilité.
A quel terme ?
La biopsie du trophoblaste doit être réalisée après 11 semaines d’aménorrhée (SA) et habituellement jusqu’à 14 SA.
Les résultats seront disponibles dans combien de temps ?
Pour les tests de Polymerase Chain Reaction (PCR) concernant les chromosomes 13,18 et 21 , la Clinique de Diagnostic Prénatale adresse votre prélèvement au laboratoire de cytogénétique du Chronic Care Center ou le professionnalisme, la précision et la disponibilité de l’équipe sont remarquables. Les résultats seront fournis au bout de 48 heures.
L’étude du caryotype est assurée par le laboratoire de cytogénétique de l’Hôpital Saint Georges, ou également, l’équipe est toujours au service des patientes. Les résultats de ce prélèvement seront fournis au bout de deux semaines.
Quels sont les risques ?
Le risque de perte fœtale est de 1% .La plupart des fausses couches post biopsie survient dans la semaine qui suit le geste.
Y a t il d’inconvénients ?
Les 2 premiers jours, douleur ou gêne abdominale qui ressemble à des douleurs de règles. Si les douleurs persistent, s’il y a pertes de sang ou de liquide ou s’il y a apparition de fièvre, il est recommandé de consulter votre gynécologue.
Amniocentèse
Définition
Il s’agit d’un prélèvement de liquide amniotique, liquide qui entoure le bébé dans l’utérus.
Comment se passe la procédure ?
Cet examen consiste d’introduire, sous contrôle échographique, une très fine aiguille dans l’utérus à travers le ventre de la maman. Un prélèvement de 20 cc de liquide amniotique est adressé au laboratoire.
A quel terme ?
Le geste est réalisable à partir de 15 Semaines d’aménorrhée. Il n’y a pas de date limite a partir de laquelle on ne peut plus faire d’amniocentèse.
Les résultats seront disponibles dans combien de temps ?
Pour les tests de Polymerase Chain Reaction (PCR) concernant les chromosomes 13,18 et 21 , la Clinique de Diagnostic Prénatale adresse votre prélèvement au laboratoire de cytogénétique du Chronic Care Center ou le professionnalisme, la précision et la disponibilité de l’équipe sont remarquables. Les résultats seront fournis au bout de 48 heures.
L’étude du caryotype est assurée par le laboratoire de cytogénétique de l’Hôpital Saint Georges, ou également, l’équipe est toujours au service des patientes. Les résultats de ce prélèvement seront fournis au bout de deux semaines.
Quels sont les risques ?
Le risque de perte fœtale est exactement comme celui qui existe suite à une biopsie du trophoblaste. Il est de l’ordre de 1%.
Y a t il d’inconvénients ?
Ce sont les mêmes que celui de la biopsie du trophoblaste : les 2 premiers jours, douleur ou gêne abdominale qui ressemble à des douleurs de règles. Si les douleurs persistent, s’il y a pertes de sang ou de liquide ou s’il y a apparition de fièvre, il est recommandé de consulter votre gynécologue.
